优点
1)避免血清不同批次间的质量差异,提高细胞培养实验结果的一致性。
2)避免血清对细胞的毒性作用和血清源性污染。
3)避免血清组分对实验研究的影响。
4)有利于体外培养细胞的分化。
5)可提高目的蛋白的表达量并使产品易于分离纯化。
6)组分稳定,可大量生产。
7)不含有丝分裂原抑制剂,可以促进细胞增殖。
缺点
1)细胞易受某些机械和化学因素的影响,培养基应用不如传统的合成培养基方便。
2)成本高。
3)针对性很强,一种无血清培养基仅适合某一类细胞的培养。
4)不同细胞对培养及营养成分的需求不同。
5)虽然不添加动物血清,但为了细胞的生长,培养基中依然包含大量动植物来源蛋白,添加物质的化学成分也不够明确。