简要描述：安捷伦 遗传疾病Panel 捕获探针 现货 产品货号：5190-7518
该基因组合与 SureSelect XT 捕获后混合、XT2 捕获前混合以及 QXT 和 XTHS 文库制备和靶向序列捕获解决方案兼容，并需要 90 分钟的杂交。SureCall 软件可以无缝支持单一分析和家系分析。

安捷伦 遗传疾病Panel 捕获探针 现货 产品货号：5190-7518

ClearSeq 遗传性疾病基因组合 RUO

ClearSeq 遗传性疾病与柏林夏里特医学遗传中心合作开发，能够对已知引起遗传性疾病的 2742 个基因重点进行全面的突变分析。其设计可用于在台式测序仪上进行家系分析。

该基因组合与 SureSelect XT 捕获后混合、XT2 捕获前混合以及 QXT 和 XTHS 文库制备和靶向序列捕获解决方案兼容，并需要 90 分钟的杂交。SureCall 软件可以无缝支持单一分析和家系分析。

仅限研究使用。不可用于诊断目的。

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特性

可以全面分析已知导致遗传性疾病的 2742 个基因

可在台式测序仪上进行深度覆盖或家系分析

与 SureSelect 捕获后混合和捕获前混合工作流程兼容

SureCall 软件可以无缝支持单一分析和家系分析

性能指标

反应数量   16–96

靶向基因数量  2742

靶标基因   2742 个遗传性疾病相关基因

安捷伦 遗传疾病Panel 捕获探针 现货 产品货号：5190-7518

ClearSeq 遗传性疾病基因组合 RUO

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